INFADOMI destaca retos y avances para ampliar acceso a medicamentos innovadores
Santo Domingo.– La Asociación de Industrias Farmacéuticas Dominicanas (INFADOMI) consideró que mejorar el acceso de los pacientes dominicanos a medicamentos innovadores depende de varios factores clave relacionados con regulación, vigilancia sanitaria y fortalecimiento de la industria farmacéutica nacional.
La entidad valoró positivamente la posición alcanzada por República Dominicana en el más reciente informe WAIT, estudio que evalúa el tiempo de acceso a terapias innovadoras. Según el reporte, el país registra un promedio de aprobación de medicamentos de 31 meses, mostrando una reducción de dos meses en comparación con el informe de 2024.
INFADOMI señaló que para continuar mejorando estos resultados es necesario fortalecer de manera conjunta la rapidez en los procesos regulatorios, la infraestructura de farmacovigilancia y los controles de calidad posteriores a la aprobación de los medicamentos.
Asimismo, destacó la importancia de respaldar la industria farmacéutica local, asegurando que esta representa un pilar fundamental para garantizar el acceso continuo a tratamientos en el país.
El gremio explicó que los laboratorios dominicanos afiliados operan bajo estándares de buenas prácticas de manufactura y producen gran parte de los medicamentos esenciales que llegan diariamente a las farmacias nacionales, contribuyendo a la disponibilidad de tratamientos para millones de personas.
La organización también sostuvo que el acceso efectivo a medicamentos no depende únicamente de la rapidez con que se aprueban nuevas moléculas, sino también de factores como la disponibilidad constante, la calidad garantizada y la continuidad del suministro.
Las declaraciones fueron difundidas a través del portal Resumen de Salud, especializado en informaciones relacionadas con el sector sanitario y farmacéutico.
En el contexto regional, INFADOMI citó un estudio presentado durante la cumbre anual de la FIFARMA en Brasil, el cual reveló que solo el 61 % de los medicamentos innovadores logra aprobación en América Latina.
El informe WAIT también indica que, en el sistema público de salud latinoamericano, la disponibilidad de estos tratamientos apenas alcanza un 33 %, limitando el acceso de gran parte de los pacientes. Además, el estudio señala que los tiempos de espera para acceder a nuevos medicamentos pueden extenderse hasta 5.5 años después de su aprobación en organismos reguladores como la FDA y la EMA.